成立于2001年,集新藥研發(fā)/藥品生產(chǎn)和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團企業(yè),涵蓋心腦血管/消化系統(tǒng)/抗感染/內(nèi)分泌/抗腫瘤等多個領(lǐng)域
悅康藥業(yè)集團成立于2001年,總部位于北京,是一家集新藥研發(fā)、藥品生產(chǎn)和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團企業(yè)。2020年12月24日,悅康藥業(yè)在上海證券交易所科創(chuàng)板上市,股票代碼688658。
悅康藥業(yè)以臨床需求為導(dǎo)向,通過技術(shù)創(chuàng)新,不斷提升藥品質(zhì)量標準,開發(fā)創(chuàng)新藥物。公司相繼組建了頭孢藥物晶型研究國家地方聯(lián)合工程實驗室、心腦血管北京市工程研究中心、微丸緩控釋制劑技術(shù)開發(fā)平臺等,建立了悅康集團院士專家工作站、博士后科研工作站。集團現(xiàn)有品規(guī)200多個,涵蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內(nèi)分泌、抗腫瘤等多個治療領(lǐng)域。2021年,悅康藥業(yè)聯(lián)合解放軍總醫(yī)院正式開展核酸抗癌藥物CT102臨床試驗,以子公司天龍藥業(yè)為依托集中資源打造核酸藥物研發(fā)技術(shù)平臺,標志著公司全面切入核酸藥物新賽道。
在生產(chǎn)制造和質(zhì)量管理方面,悅康集團不斷推進技術(shù)革新,實施智能制造和綠色化生產(chǎn),實現(xiàn)藥品生產(chǎn)體系與國際接軌。2011年,悅康固體片劑和膠囊劑生產(chǎn)線通過歐盟GMP認證,以奧美拉唑腸溶膠囊代表的認證產(chǎn)品打入歐洲市場;2015年,廣州藥廠通過日本JGMP認證。














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